醫療器械人因設計也叫可用性工程,人因工程,是運用人類心理、生理等理論知識,設計醫療器械,使醫療器械更符合人的特性,保障醫療器械的安全、有效使用的過程。
歐盟、美國、中國的醫療器械管理機構制定了人因設計相關的法律標準和指導原則 : 要求二、三類醫療器械的生產企業或廠家在上市前必須進行人因設計評估并提交人因設計及使用錯誤評估報告;
人因設計強調試錯式開發 , 通過快速迭代方式確定最小使用風險的方案能夠減少開發成本 , 提高產品開發效率 ,增強用戶體驗 , 提高用戶滿意度;
早期的人因設計流程能夠幫助企業發現潛在風險 , 降低醫療事故 , 企業責任感和形象也得以提高。
為了使得人因設計更容易實現 , 開展人因設計要遵循 :?
諾達思人因設計評估團隊由多名心理學和生物工程專業人員構成 , 他們熟悉醫療器械人因設計標準 , 具有豐富的人因設計研究經驗 , 精通多種人因設計評估研究工具 , 其中最具代表性的是首席評估專家 Henk Peels。
他擅長用戶體驗與交互研究 , 特別是人因工程、可用性工程以及醫療器械的風險與質量管理及 UI 設計等 , 曾參與 FDA/CE 等機構醫療器械人因工程操作指南的制定 , 經驗極其豐富。
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諾達思公司擁有 30 多年的人因設計評估實驗室建設以及 10 多年的人因設計測試評估經驗 , 多年來已成功為諸多知名企業搭建實驗室并完成一系列醫療器械可用性工程 ( 人因工程 ) 評估及總結性報告。我們可以提供醫療設備人因設計全過程技術評估服務 :